El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) es una enfermedad contra los melanocitos y que afecta estructuras pigmentadas. La inflamación y pierda de melanocitos han sido descritos en varios tejidos, incluyendo la piel, oído interno, meninges y úvea. En este síndrome observase una reacción inflamatoria, de origen autoinmune, en la cual las células T citotóxicas se dirigen a los melanocitos, en enfermos genéticamente susceptibles.
El síndrome VKH es una de las causas más frecuentes de uveítis en orientales y afecta principalmente a las mujeres. El síndrome VKH es una de las causas más frecuentes de uveítis en orientales y incluyen panuveitis con coroiditis difusa, que puede causar desprendimiento seroso de la retina y áreas focales de líquido subretiniano. La angiografía con fluoresceína presenta un retraso de perfusión de coroides, fuga multifocal, áreas de hiperfluorescencia placoide, acumulación de liquido subretiniano y impregnación del niervo óptico. Las manifestaciones tardías incluyen despigmentación ocular y cicatrices retinocoroideas numulares y migración/aglomeración del epitelio pigmentado de la retina.
Diagnóstico diferencial
- Epiteliopatía pigmentaria placoide multifocal posterior aguda
- Sarcoidosis
- Glaucoma uveítico
- Enfermedad de Lyme
- Coroidopatías multifocales
- Edema de papila
- Desprendimiento de retina exudativo
- Pérdida repentina de la visión
