La vitréorétinopathie exsudative familial (FEVR) est une dystrophie vitréorétinienne de transmission autosomique dominant. Est plus commune dans la première décennie de vie et, malgré les altérations soient bilatérales, son développement est asymétrique.

La FEVR est caractérisé par les altérations dans l’interface vitréorétinienne et l’ischémie de la rétine périphérique, généralement dans la zone temporale.

Cette maladie est différenciée en trois stades cliniques: au stade I les patients sont asymptomatiques et il y a des altérations à l’interface vitréorétinienne et aux zones avasculaires périphériques; le stade II est proliférative et exsudative, dans lequel on peut observer néovascularisation, prolifération fibrovasculaire et exsudation sous et intra-rétinienne; au stade III la lésion cicatricielle cause décollement de rétine tractionnel et rhegmatogène et des plis falciformes.