La vitreorretinopatia exudativa familiar (FEVR) es una distrofia vitreorretiniana de transmisión autosómica dominante. Es más común en la primera década de vida y, aunque las alteraciones sean bilaterales, su desarrollo es asimétrico.

La VEVR es caracterizada por alteraciones en la interfase vitreorretiniana y por isquemia periférica de la retina, generalmente en el área temporal.

Esta enfermedad es diferenciada en tres etapas clínicas: en etapa I los pacientes son asintomáticos y hay alteraciones en la interfase vitreorretiniana y en las áreas no vasculares periféricas; la etapa II es proliferativa y exudativa, en la que pueden ser observadas neovascularizacion, proliferación fibrovascular y exudación sub y intrarretiniana; en la etapa II la lesión cicatricial provoca desprendimiento de retina traccional y regmatógeno y pliegues falciformes.