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SÍNDROMAS E DISTROFIAS RETINIANAS

Distrofias de Cones e Bastonetes - Caso Clínico 1

Retinografia de campo-largo de um doente de 22 anos de idade com o diagnóstico de distrofia de cones e bastonetes. Queixa-se de fotofobia e nictalopia desde os 3 anos de idade. Esta distrofia não sindrómica foi herdada de modo autossómico recessivo. MAVC: < 20/400 OD; 20/400 OE.

Retinografia da distrofia de cones e bastonetes no mesmo doente. Note as espículas pigmentadas, a palidez do disco ótico e a atrofia do epitélio pigmentado da retina da área macular.

Avaliações

1ª Avaliação - 31 07 2009

Fotografia do Segmento Anterior

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OCT (B-Scan) longitudinal

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Retinografia a cores

Note as espículas de pigmento periféricas, o disco ótico pálido e a atrofia do EPR na área macular.

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2ª Avaliação - 07 09 2010

Autofluorescência

Manchas confluentes de hipoautofluorescência na área macular e periferia secundárias à atrofia do EPR. Hiperautofluorescência na área peripapilar nasal.

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Infravermelho

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Red-free

Densas espículas especialmente na retina periférica e importantes alterações generalizadas no EPR.

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OCT (B-Scan) longitudinal

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Retinografia a cores

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3ª Avaliação - 25 07 2013

Autofluorescência

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OCT (B-Scan) longitudinal

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