L’uvéite est une inflammation intraoculaire et peut être anatomiquement classé en formes anatomiques: antérieure, intermédiaire, postérieure, et panuvéite.
Les symptômes comprennent la douleur, les yeux rouges, vision floue, des corps flottants et photophobie.
L’uvéite est associée à diverses maladies: spondylite ankylosante, arthrite juvénile idiopathique, sclérose multiple, sarcoïdose, lupus érythémateux systémique, syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, HLA-B27, artérite et d’autres maladies auto-immunes. Apparaît souvent en réponse à les infections intraoculaires.
La présentation, dans certains cas, est caractéristique de certains syndromes tels que la choroïdite serpigineuse, la choroïdite multifocale, la choroïdopathie ponctuée interne, la rétinochoroïdopathie de birdshot, l’épithéliopathie pigmentaire placoïde multifocale postérieure aiguë et le syndrome des taches blanches multiples évanescentes. Plusieurs syndromes cliniques qui simulent une uvéite postérieure et antérieure comprennent le décollement de rétine, les corps étrangers intra-oculaires, les leucémies, les lymphomes et les mélanomes.
Le diagnostic précoce et le traitement de l’uvéite sont importants pour prévenir la perte de la vision. L’uvéite est habituellement traitée par les corticostéroïdes et / ou immunomodulateurs.
