Le rétinocytome est une tumeur de la rétine rare, bénigne, similaire au rétinoblastome. Aussi comme les rétinoblastomes, les rétinocytomes résultent d’une mutation dans le gène RB1.

Le rétinocytome doit être différencié du classiquement décrite rétinoblastome régressé, qui se produit dans l’œil avec phtisie, et qui se compose de débris de cellules tumorales nécrotiques noyés dans une matrice de matériau calcifié basophile. Il y a une apparence de « chair de poisson », contient des calcifications abondantes avec un aspect similaire à « fromage frais » et est entouré par un anneau de dépigmentation de l’épithélium pigmentaire de la rétine.

Cette tumeur peut se manifester comme un rétinoblastome régressé spontanément, et peut être conséquente d’ un rétinoblastome traité ou peut être observé dans les tumeurs non traitées.