Le naevus choroïdien est une tumeur bénigne qui se présente comme une lésion de couleur gris-brun foncé, plane, trouvé plus souvent dans la région post-équatoriale, souvent avec drusen superposées et un anneau jaune autour de la base (halo).

On peut observer naevus multiples chez les patients atteints de neurofibromatose.

Le naevus peut se développer pendant la puberté mais, chez les adultes, sa croissance doit être surveillée. La probabilité d’un naevus se transformer en mélanome est extrêmement faible (1/20000). S’ il y a du liquide sous-rétinien ou pigment orange, il suggère une masse active et peut être un signe précoce de transformation en une lésion maligne.

Une membrane néovasculaire choroïdienne associée à une exsudation ou à une hémorragie peut se développer.

Les caractéristiques de l’angiographie à la fluorescéine varient avec le degré de pigmentation. Lorsque le naevus envahit ou remplace une partie de la choriocapillaire, les lésions sont hypofluorescentes.

Diagnostique Différentiel:

• Mélanome Choroïdien
• Hamartome combiné
• Hypertrophie Congénitale de l’ EPR
• Hyperplasie de l’ EPR
• Hémorragie subrétinnienne