El síndrome Morning Glory es caracterizada por una malformación congénita del disco óptico que presenta típicamente una papila aumentada con bordes mal definidos, rodeado de áreas sin pigmento, con la cabeza del niervo óptico en forma de embudo, tejidos gliales hiperplásicos blancos y elevados que ocupan el centro del disco, y disposición radial de la vascularización retiniana. Es generalmente unilateral y más común en mujeres que en varones, en la proporción de 2:1. Los pacientes suelen presentar estrabismo, ambliopía, nistagmos o leucocória. Existe un riesgo más elevado de desprendimiento non regmatógeno de la retina. La agudeza visual es generalmente baja.

Este síndrome está muchas veces asociado con defectos de la línea media facial y anomalías graves del sistema nervioso central. Puede estar asociado con un síndrome papilorenal (mutación en el gene PAX2).

Diagnóstico Diferencial:

• Retinoblastoma
• Foseta congénita del disco óptico
• Coloboma del disco óptico