La foseta congénita de disco óptico es una depresión de la cabeza del nervio óptico, de apertura oval o circular, que puede ser irregular en profundidad.

Cerca del 40% de los ojos con foseta óptica tiene un desprendimiento seroso de retina asociado que generalmente implica el área macular. El desprendimiento crónico de retina puede resultar en un agujero macular lamelar, degeneración quística de retina, o en atrofia del epitelio pigmentario de retina.

La tomografía de coherencia óptica normalmente revela una estructura bilaminar con alteraciones de retina del tipo esquisis, superpuesta al desprendimiento de retina sensorial que se localiza en general en el polo posterior contiguo al disco óptico.

La origen del líquido subretiniano es desconocida pero se especula que podrá surgir del líquido cefalorraquídeo, del vítreo licuado, de coroides o de órbita, facilitada por tracciones vítreas.

En nuestros estudios, la vitrectomía parece esencial para eliminar estas tracciones vítreas y concluimos
que la reparación anatómica se puede lograr si se sella la comunicación entre la foseta y las capas
retinianas.

Referencias

Brown GC, Tasman WS: Congenital Anomalies of the Optic Disc. New York, Grune and Stratton, 1983, pp 95-191.

Travassos A, Travassos AT: Optic Pit: Revisão de Casos Cirúrgicos e Abordagem Terapêutica Inovadora. Revista da Sociedade Portuguesa de Oftalmologia – 2012, Vol35: pp 273-282.