A tuberculose ocular é uma infeção causada pela Mycobacterium tuberculosis. Manifesta-se como uma infeção primária transmitida por via hematogénica. Cerca de 1-2 % dos casos são resultantes de tuberculose sistémica. Pode ser unilateral ou bilateral e aparece em todas as faixas etárias.
A tuberculose pode afetar qualquer estrutura do olho e, geralmente, apresenta-se como um processo granulomatoso, com granulomas multifocais múltiplos.
Manifesta-se clinicamente como uma uveíte de apresentação variada, como iridociclite, coroidite focal ou multifocal, e pan-periflebite. Também pode observar-se uma retinite exsudativa com dilatação venosa, hemorragias e numerosos exsudatos superficiais brancos e amarelos. A coroidite difusa (a presença de tubérculos branco-amarelados com um diâmetro de 1/6 a ½ do diâmetro da papila na coroideia) é rara.
A tuberculose latente ocasiona lesões de natureza autoimune, quer sejam sob a forma de vasculite retiniana periférica do adulto jovem, quer sobre a forme de coroidite serpiginosa. A apresentação mais frequente desta forma é o aparecimento de lesões multifocais de coroidite, no polo posterior e periferia, que se estendem centrifugamente e, mais tarde, coalescem num padrão serpiginoso. As lesões ativas são brancas-amareladas, hipofluorescentes na fase inicial da angiografia fluoresceínica e hiperfluorescentes na fase tardia.