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DOENÇAS INFLAMATÓRIAS CORIORRETINIANAS - Causas Não-Infecciosas

SÍNDROMA DE VOGT-KOYANAGI-HARADA

A síndroma de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) é considerada uma doença autoimune contra os melanócitos e que afeta estruturas pigmentadas. A inflamação e perda de melanócitos têm sido descritos em vários tecidos, incluindo a pele, ouvido interno, meninges e úvea. Nesta síndroma observa-se uma reação inflamatória, de natureza autoimune, na qual as células T citotóxicas têm como alvo os melanócitos, em indivíduos geneticamente suscetíveis.

A síndroma VKH é uma das causas mais frequentes de uveítes em orientais e afeta principalmente mulheres. As manifestações oculares, nas fases iniciais, incluem panuveite com coroidite difusa, que pode causar descolamento seroso da retina e áreas focais de líquido subretiniano. A angiografia fluoresceínica apresenta um atraso da perfusão da coroideia, derrame multifocal, áreas de hiperfluorescência placoide, acumulação de líquido subretiniano e impregnação do nervo ótico. As manifestações tardias incluem despigmentação ocular e cicatrizes coriorretinianas numulares e migração /aglomeração do epitélio pigmentado da retina.

Diagnóstico Diferencial

  • Epiteliopatia pigmentar placoide multifocal posterior aguda
  • Sarcoidose
  • Glaucoma uveítico
  • Doença de Lyme
  • Síndromas de coroidopatias multifocais
  • Edema da papila
  • Descolamento exsudativo da retina
  • Perda súbita de visão
0
Casos Clínicos

Casos Clínicos

Caso Clínico 1

5

52

0

Caso Clínico 2

  • o02-ti03-2162875-20120622-011

1

61

0

Caso Clínico 3

1

8

0



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