O retinocitoma é um tumor da retina raro, benigno, parecido com o retinoblastoma e sendo considerado a sua variante benigna. Como os retinoblastomas, os retinocitomas resultam de uma mutação no gene RB1.
O retinocitoma deve ser diferenciado do classicamente descrito retinoblastoma que regride, que ocorre em olho com phthisis, e que consiste em restos de células tumorais necróticas incorporados dentro de uma matriz calcificada de material basofílico.
Este tumor pode manifestar-se como um retinoblastoma que regrediu espontaneamente, pode ser consequente a um retinoblastoma tratado, ou pode ser observado em tumores não tratados.
