A coroidite multifocal é uma doença inflamatória que causa perda de visão em 70% dos doentes. Geralmente ocorre entre os 30 e os 60 anos, mais em mulheres míopes e sem associação com doenças sistémicas. Na maioria dos casos é bilateral ou torna-se bilateral.
Os achados fundoscópicos incluem manchas pequenas, circulares e cinzento-amareladas, localizadas ao nível do epitélio pigmentado da retina e da coriocapilar, a maioria das vezes na média periferia. Estas lesões tornam-se inativas, atróficas e pigmentadas com o tempo.
Os doentes podem ter quantidades variáveis de inflamação do segmento anterior e vitrite.
A neovascularização peripapilar e macular ocorre em 25 a 32% dos doentes.
Diagnóstico Diferencial:
- Retinocoroidopatia de Birdshot e miopia degenerativa
- Síndroma de histoplasmose ocular presumida
- Sarcoidose
- Coroidite serpiginosa
- Uveíte e síndroma de fibrose subretiniana
- Uveíte simpática
- Doença de Vogt-Koyanagi-Harada
