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DOENÇAS INFLAMATÓRIAS CORIORRETINIANAS - Causas não-infecciosas
Epiteliopatia Pigmentar Placóide Multifocal Posterior Aguda

A Epiteliopatia Pigmentar Placóide Multifocal Posterior Aguda (EPPMPA) é uma doença inflamatória que afeta a coroideia, epitélio pigmentado da retina e retina. Provoca uma rápida perda de visão central e paracentral e afeta geralmente indivíduos saudáveis, entre os 20-40 anos de idade, após uma infeção sistémica.

A origem exata da EPPMPA permanece desconhecida, mas acredita-se que seja uma vasculite induzida por hipersensibilidade e que representa uma obstrução primária da circulação da coroideia, com degenerescência secundária do EPR.

Os sintomas incluem metamorfopsias, fotopsias, escotomas e baixa de visão.

O exame do fundo ocular mostra múltiplas...

A Epiteliopatia Pigmentar Placóide Multifocal Posterior Aguda (EPPMPA) é uma doença inflamatória que afeta a coroideia, epitélio pigmentado da retina e retina. Provoca uma rápida perda de visão central e paracentral e afeta geralmente indivíduos saudáveis, entre os 20-40 anos de idade, após uma infeção sistémica.

A origem exata da EPPMPA permanece desconhecida, mas acredita-se que seja uma vasculite induzida por hipersensibilidade e que representa uma obstrução primária da circulação da coroideia, com degenerescência secundária do EPR.

Os sintomas incluem metamorfopsias, fotopsias, escotomas e baixa de visão.

O exame do fundo ocular mostra múltiplas lesões subretinianas, branco-amareladas, no polo posterior, geralmente bilaterais e assimétricas. A angiografia fluoresceínica mostra, nas fases iniciais, áreas placóides hipofluorescentes e, nas fases tardias, lesões hiperfluorescentes.

Resolve-se em semanas ou meses, mas deixa áreas de atrofia e hiperplasia do epitélio pigmentado da retina.

Diagnóstico Diferencial:

  • Coroidite multifocal
  • Sarcoidose
  • Doença de Vogt-Koyanagi-Harada
  • Síndroma das manchas brancas
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Casos Clínicos