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SÍNDROMAS E DISTROFIAS RETINIANAS

Doença de Stargardt - Caso Clínico 4

Retinografia da doença de Stargardt num doente com 9 anos de idade. O disco ótico e os vasos da retina têm uma aparência normal. A área macular mostra um brilho anormal e depósitos granulares finos. São visíveis depósitos amarelos bem definidos, alguns com morfologia em “rabo de peixe”, por dentro e por fora das arcadas.

A autofluorescência mostra a área macular tipicamente hipoautofluorescente e hiperautofluorescência secundária à acumulação de lipofuscina ao nível do epitélio pigmentado da retina (fundus flavimaculatus).

Avaliações

1ª Avaliação - 16 07 2010

Autofluorescência

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  • o04-ti15-130659-20100716-001

Infravermelho

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OCT (B-Scan) longitudinal

Espessura da retina neurosensorial reduzida. Observe a granularidade do EPR e as alterações na camada dos segmentos externos do fotorreceptores.

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Retinografia a cores

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  • o02-ti02-130659-20100716-002

2ª Avaliação - 19 10 2010

Autofluorescência

  • o03-ti15-130659-20101019-007
  • o04-ti15-130659-20101019-007

Retinografia a cores

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  • o02-ti03-130659-20101019-007

3ª Avaliação - 02 06 2023

Autofluorescência

  • 33-130659-20230602-002-autof
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Infravermelho

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OCT (B-Scan) longitudinal

MAVC: 20/200 OD, 20/200 OE.

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Retinografia a cores

  • 33-130659-20230602-000
  • 33-130659-20230602-001


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