{"id":73469,"date":"2021-11-18T17:01:41","date_gmt":"2021-11-18T17:01:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.atlasrleye.com\/syndrome-de-vogt-koyanagi-harada\/"},"modified":"2025-06-27T01:13:42","modified_gmt":"2025-06-27T01:13:42","slug":"syndrome-de-vogt-koyanagi-harada","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.atlasrleye.com\/fr\/syndrome-de-vogt-koyanagi-harada\/","title":{"rendered":"SYNDROME DE VOGT-KOYANAGI-HARADA"},"content":{"rendered":"

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Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) est consid\u00e9r\u00e9 une maladie auto-immune contre les m\u00e9lanocytes et qui affecte les structures pigment\u00e9es. L’inflammation et la perte de m\u00e9lanocytes ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9crites pour divers tissus y compris la peau, oreille interne, les m\u00e9ninges et l’uv\u00e9e. Ce syndrome est caract\u00e9ris\u00e9 par une r\u00e9action inflammatoire, autoimmune, dans lequel les cellules T cytotoxiques se dirigent aux m\u00e9lanocytes, chez les patients g\u00e9n\u00e9tiquement susceptibles.<\/p>\n

Le syndrome de VKH est une des causes les plus fr\u00e9quentes de l’uv\u00e9ite chez l’ orientaux qui atteint principalement les femmes. Les manifestations oculaires aux premiers stades, comprennent la panuv\u00e9ite et la choro\u00efdite diffuse ce qui peut provoquer un d\u00e9collement de r\u00e9tine s\u00e9reux et des zones focales de liquide sous-r\u00e9tinien. L\u2019angiographie \u00e0 la fluoresc\u00e9ine pr\u00e9sente une perfusion choro\u00efdienne retard\u00e9e, fuite multifocale, des zones de hyperfluorescence placo\u00efde, accumulation de liquide sous-r\u00e9tinien et l’impr\u00e9gnation du nerf optique. Les manifestations tardives comprennent d\u00e9pigmentation oculaire et des cicatrices choro\u00efdiennes nummulaires et migration \/ agglom\u00e9ration de l’\u00e9pith\u00e9lium pigmentaire de la r\u00e9tine.<\/p>\n

Diagnostic diff\u00e9rentiel<\/p>\n