{"id":74481,"date":"2021-11-23T16:09:57","date_gmt":"2021-11-23T16:09:57","guid":{"rendered":"https:\/\/www.atlasrleye.com\/distrofias-maculares\/"},"modified":"2025-07-14T22:59:14","modified_gmt":"2025-07-14T22:59:14","slug":"distrofias-maculares","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.atlasrleye.com\/es\/distrofias-maculares\/","title":{"rendered":"DISTROFIAS MACULARES"},"content":{"rendered":"

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Las distrofias maculares abarcan un grupo de degeneraciones progresivas de retina y\/o coroides que afectan el \u00e1rea macular. Representan manifestaciones fenot\u00edpicas de las enfermedades metab\u00f3licas o mutaciones de genes con expresi\u00f3n en la retina posterior.<\/p>\n

Son caracterizadas predominantemente por alteraciones en el polo posterior, de etiolog\u00eda gen\u00e9tica, que son muchas veces bilaterales y sim\u00e9tricas. La enfermedad generalmente empieza en edad precoz, tiene una progresi\u00f3n lenta y provoca una disminuci\u00f3n de la agudeza visual central y escotoma central. Hasta ahora no existe tratamiento para prevenir la progresi\u00f3n de la enfermedad.<\/p>\n

La enfermedad macular de Sorsby es heredada de forma autos\u00f3mica dominante, se manifiesta entre la 4\u00aa y 5\u00aa d\u00e9cada de vida y se caracteriza por una r\u00e1pida y progresiva pierda de la agudeza visual central y disfunci\u00f3n visual perif\u00e9rica. El fenotipo incluye desprendimiento seroso y hemorr\u00e1gico de macula, intercalado con alteraciones pigmentares.<\/p>\n<\/div>\n

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Casos Cl\u00ednicos<\/div><\/div><\/div>[\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column width=\u00bb1\/2″][vc_column_text]<\/p>\n
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Distrofias del polo posterior:<\/p>\n