{"id":74195,"date":"2021-11-23T16:58:01","date_gmt":"2021-11-23T16:58:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.atlasrleye.com\/retinosis-pigmentaria\/"},"modified":"2025-07-14T23:53:36","modified_gmt":"2025-07-14T23:53:36","slug":"retinosis-pigmentaria","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.atlasrleye.com\/es\/retinosis-pigmentaria\/","title":{"rendered":"RETINOSIS PIGMENTARIA"},"content":{"rendered":"

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La retinosis pigmentaria (RP) es un grupo de enfermedades hereditarias de retina que son caracterizadas por pierda progresiva de visi\u00f3n perif\u00e9rica, d\u00e9bil visi\u00f3n nocturna (nictalop\u00eda), o deficiente visi\u00f3n con luz excesiva, que puede m\u00e1s tarde causar pierda de visi\u00f3n central.<\/p>\n

Hay diversos tipos de RP causados por diferentes mutaciones gen\u00e9ticas, cuyos patrones de transmisi\u00f3n pueden ser dominantes o recessivos. La RP es t\u00edpicamente una distrofia de c\u00e9lulas fotorreceptoras. Un defecto gen\u00e9tico en estas c\u00e9lulas acusa la muerte celular principalmente de los bastones y m\u00e1s raramente de los conos y del epitelio pigmentario de retina (EPR).<\/p>\n

Los s\u00edntomas empiezan generalmente entre los 10 y los 30 a\u00f1os y la progresi\u00f3n de la enfermedad es variable, presentando visi\u00f3n de t\u00fanel en las fases avanzadas.<\/p>\n

El examen de fondo revela atrofia del EPR, hiperpigmentaci\u00f3n en la periferia de retina y un disco \u00f3ptico medio. La presencia de c\u00e9lulas en el v\u00edtreo es frecuente y algunos pacientes desarrollan edema macular cistoide. Las alteraciones del pigmento macular confieren una apariencia de \u201cojo de buey\u201d.<\/p>\n

Enfermedades Sist\u00e9micas Asociadas con Retinosis Pigmentaria:<\/p>\n

Las enfermedades sist\u00e9micas asociadas con retinopat\u00eda pigmentaria incluyen un grande espectro de enfermedades con diversos hallazgos cromos\u00f3micos, metab\u00f3licos y morfol\u00f3gicos.<\/p>\n