{"id":73273,"date":"2021-11-24T11:59:46","date_gmt":"2021-11-24T11:59:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.atlasrleye.com\/retinoblastoma\/"},"modified":"2025-07-15T16:58:07","modified_gmt":"2025-07-15T16:58:07","slug":"retinoblastoma","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.atlasrleye.com\/es\/retinoblastoma\/","title":{"rendered":"RETINOBLASTOMA"},"content":{"rendered":"

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El retinoblastoma es el tumor maligno intraocular primario m\u00e1s frecuente en la infancia, con el 90% de los casos diagnosticados antes de los 5 a\u00f1os. El 8% de estos pacientes tienen antecedentes familiares de retinoblastoma, por eso es importante examinar los ni\u00f1os cuyos padres tuvieron la enfermedad.<\/p>\n

Desde el punto de vista gen\u00e9tico, el retinoblastoma puede clasificarse en 3 formas: familiar, hereditario espor\u00e1dico y no hereditario. Todos los retinoblastomas no hereditarios son unilaterales y la gran mayor\u00eda de los retinoblastomas familiares o hereditarios espor\u00e1dicos puede convertirse en bilateral y multifocal. El diagn\u00f3stico y tratamiento precoz son esenciales para prevenir las met\u00e1stasis.<\/p>\n

Los signos de presentaci\u00f3n m\u00e1s comunes son la leucocoria, estrabismo, inflamaci\u00f3n intraocular y disminuci\u00f3n de la visi\u00f3n. El fondo presenta inicialmente una masa globular, transl\u00facida, blanca o gris, con vasos retinianos dilatados y tortuosos. A medida que el tumor crece, se desarrollan focos de calcificaci\u00f3n. Los tumores pueden crecer hacia el v\u00edtreo causando la dispersi\u00f3n en el v\u00edtreo, hacia la coroides causando el desprendimiento de retina o de forma difusa infiltr\u00e1ndose en la retina.<\/p>\n

Los tratamientos utilizados incluyen enucleaci\u00f3n, crioterapia, braquiterapia, quimioterapia sist\u00e9mica y intraarterial, laser y radioterapia.<\/p>\n

Diagn\u00f3stico Diferencial:<\/p>\n