{"id":72936,"date":"2021-11-18T15:15:13","date_gmt":"2021-11-18T15:15:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.atlasrleye.com\/epiteliopatia-pigmentaria-placoide-multifocal-posterior-aguda\/"},"modified":"2025-06-27T00:32:01","modified_gmt":"2025-06-27T00:32:01","slug":"epiteliopatia-pigmentaria-placoide-multifocal-posterior-aguda","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.atlasrleye.com\/es\/epiteliopatia-pigmentaria-placoide-multifocal-posterior-aguda\/","title":{"rendered":"EPITELIOPATIA PIGMENTARIA PLACOIDE MULTIFOCAL POSTERIOR AGUDA"},"content":{"rendered":"

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La epiteliopatia pigmentaria placoide multifocal posterior aguda (EPPMPA) es una enfermedad inflamatoria que afecta coroides, epitelio pigmentario de la retina (EPR) y retina. Provoca una pierda r\u00e1pida de visi\u00f3n central y paracentral, y afecta generalmente personas sanas de 20-30 a\u00f1os de edad despu\u00e9s de una infecci\u00f3n sist\u00e9mica.<\/p>\n

El origen exacto de EPPMPA sigue desconocido, pero se cree que sea una vasculitis inducida por la hipersensibilidad y que traduce una oclusi\u00f3n primaria de la circulaci\u00f3n de coroides con degeneraci\u00f3n secundaria del EPR.<\/p>\n

Los s\u00edntomas incluyen metamorfopsias, fotopsias, escotomas y disminuci\u00f3n de visi\u00f3n.<\/p>\n

El examen del fondo de ojo muestra lesiones subretinianas m\u00faltiples, de color blanco-amarillentas, en el polo posterior, en general bilaterales y asim\u00e9tricas. La angiograf\u00eda con fluoresce\u00edna muestra \u00e1reas placoides hiperfluorescentes en las fases iniciales y en fases tard\u00edas se notan lesiones hiperfluorescentes.<\/p>\n

Resuelve en semanas o meses pero deja \u00e1reas de atrofia e hiperplasia del epitelio pigmentario de la retina.<\/p>\n

Diagn\u00f3stico Diferencial:<\/p>\n