A Doença de Coats é uma doença idiopática caracterizada por telangiectasias e/ou vasos da retina aneurismáticos, associados com depósitos lipídicos intra e subretinianos.
É predominantemente uma doença da infância. A incidência no sexo masculino é três vezes superior do que no sexo feminino.
A doença é classificada em 3 grupos: grupo I – tem exsudatos subretinianos maciços, sem anomalias vasculares e com infiltrado mononuclear coroideu. Grupo II – muitas vezes têm exsudatos subretinianos maciços, anomalias vasculares da retina e sem infiltrado mononuclear coroideu; Grupo III – têm exsudatos maciços com malformações arteriovenosas.
Diagnóstico Diferencial da Doença na Infância (leucocória ou descolamento exsudativo da retina):
- Angioma capilar periférico adquirido
- Vitreorretinopatia exsudativa familiar
- Incontinência pigmentar
- Doença de Norrie
- Pars planitis
- Persistência da vascularização fetal
- Retinopatia pigmentar com resposta do tipo Coats
- Retinoblastoma
- Retinopatia da prematuridade
- Toxocariasis
- Doença de Von Hippel-Lindau (angiomatose da retina).
