Síndrome de Wyburn-Mason

El síndrome de Wyburn-Mason, también conocido como síndrome de Bonnet-Dechaume-Blanc, es una enfermedad rara caracterizada por malformaciones arteriovenosas de retina y del niervo óptico en un ojo y en el sistema nervioso  central (tálamo, hipotálamo y corteza cerebral).

Las lesiones maxilofaciales asociadas provocan asimetrías y deformaciones típicas del rostro.

Este síndrome es considerado congénito, no hereditario  y sin predilección por raza o sexo. La etiología y los factores de riesgo permanecen desconocidos.

Los síntomas oculares son causados por malformaciones arteriovenosas estables y generalmente sin fuga.

Diagnóstico Diferencial:

• Hemangioma capilar