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ENFERMEDADES INFLAMATÓRIAS CORIORRETINIANAS - Causas No Infecciosas

Efusión Uveal

Lo termino “efusión ciliocoroidea o uveal” se refiere a una acumulación anormal de líquido seroso en la capa externa de la coroides y del cuerpo ciliar. El líquido se acumula  generalmente en la capa supracoroidea aunque en algunos casos resulte de un verdadero desprendimiento ciliocoroideo de la esclera.

La acumulación crónica de un líquido proteico en coroides puede causar la ruptura de la barrera hemato-retiniana externa, causando un desprendimiento no-regmatógeno de retina.

La efusión uveal no es una entidad específica pero si una condición anatómica causada por una serie de enfermedades oculares y sistémicas.

CLASSIFICACIÓN DEL SÍNDROME DE EFUSIÓN UVEAL

FACTORES...

Lo termino “efusión ciliocoroidea o uveal” se refiere a una acumulación anormal de líquido seroso en la capa externa de la coroides y del cuerpo ciliar. El líquido se acumula  generalmente en la capa supracoroidea aunque en algunos casos resulte de un verdadero desprendimiento ciliocoroideo de la esclera.

La acumulación crónica de un líquido proteico en coroides puede causar la ruptura de la barrera hemato-retiniana externa, causando un desprendimiento no-regmatógeno de retina.

La efusión uveal no es una entidad específica pero si una condición anatómica causada por una serie de enfermedades oculares y sistémicas.

CLASSIFICACIÓN DEL SÍNDROME DE EFUSIÓN UVEAL

FACTORES HIDRODINÁMICOS

Hipotonía Ocular

  • Disfunción del cuerpo ciliar (tracción, isquemia)
  • Fisura secundaria a ciclodialisis
  • Glaucoma
  • Traumatismo ocular perforante
  • Desprendimiento regmatógeno de retina
  • Dehiscencia de herida

Presión Venosa Uveal Elevada

  • Fistula arteriovenosa
  • Vasos epiesclerales prominentes idiopáticos
  • Síndrome de Sturge-Weber
  • Maniobra de Valsava
  • Compresión de las venas vorticosas por indentación escleral

Hipertensión Maligna

FACTORES INFLAMATORIOS

  • Después de fotocoagulación o crioterapia
  • Después de traumatismo o cirugía
  • Reacción a drogas
  • Celulitis orbitaria / pseudotumor
  • Escleritis
  • Uveítis

NEOPLASIAS

  • Infiltraciones linfoides, leucémicas o melanocíticas
  • Melanoma maligno
  • Carcinoma metastásico

SECUNDARIA A UNA ESCLERA ANORMAL

  • Síndrome de efusión uveal idiopático con mucopolisacaridosis
  • Nanoftalmia

Referencias

  • Green WR: The uveal tract. In Spencer WH (ed): Ophthalmic Pathology. Philadelphia, WB Saunders Co, 1986, pp 1776-1791
  • Brockhurst RJ: Vortex vein decompression for nanophthalmic uveal effusion. Arch Ophthalmol 98:1987-1990, 1980
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