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DOENÇAS CONGÉNITAS E PEDIÁTRICAS DA RETINA

DOENÇA DE COATS

A Doença de Coats é uma doença idiopática caracterizada por telangiectasias e/ou vasos da retina aneurismáticos, associados com depósitos lipídicos intra e subretinianos.

É predominantemente uma doença da infância. A incidência no sexo masculino é três vezes superior do que no sexo feminino.

A doença é classificada em 3 grupos: grupo I – tem exsudatos subretinianos maciços, sem anomalias vasculares e com infiltrado mononuclear coroideu. Grupo II – muitas vezes têm exsudatos subretinianos maciços, anomalias vasculares da retina e sem infiltrado mononuclear coroideu; Grupo III – têm exsudatos maciços com malformações arteriovenosas.

Diagnóstico Diferencial da Doença na Infância (leucocória ou descolamento exsudativo da retina):

  • Angioma capilar periférico adquirido
  • Vitreorretinopatia exsudativa familiar
  • Incontinência pigmentar
  • Doença de Norrie
  • Pars planitis
  • Persistência da vascularização fetal
  • Retinopatia pigmentar com resposta do tipo Coats
  • Retinoblastoma
  • Retinopatia da prematuridade
  • Toxocariasis
  • Doença de Von Hippel-Lindau (angiomatose da retina).
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Casos Clínicos

Casos Clínicos

Caso Clínico 1

4

16

0

Caso Clínico 2

  • 11-2342951-20240104-003

4

37

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