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DOENÇAS CONGÉNITAS E PEDIÁTRICAS DA RETINA
Coloboma Coriorretiniano

Um coloboma é um defeito no globo ocular devido ao incompleto fecho da fissura embriónica, resultando numa fenda ou num buraco nas estruturas oculares. É uma alteração genética que pode afetar as pálpebras, retina, coroideia e nervo ótico.

Os sintomas dependem da localização do coloboma e das estruturas oculares envolvidas.

O coloboma coriorretiniano é geralmente inferonasal mas pode ser mais extenso e envolver a mácula. Visualiza-se como uma lesão branca-amarela, com margens pigmentadas, com tamanho variado, uni ou bilateral. O coloboma pode causar descolamento da retina e neovascularização da coroideia nas suas margens.

Um coloboma é um defeito no globo ocular devido ao incompleto fecho da fissura embriónica, resultando numa fenda ou num buraco nas estruturas oculares. É uma alteração genética que pode afetar as pálpebras, retina, coroideia e nervo ótico.

Os sintomas dependem da localização do coloboma e das estruturas oculares envolvidas.

O coloboma coriorretiniano é geralmente inferonasal mas pode ser mais extenso e envolver a mácula. Visualiza-se como uma lesão branca-amarela, com margens pigmentadas, com tamanho variado, uni ou bilateral. O coloboma pode causar descolamento da retina e neovascularização da coroideia nas suas margens.

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